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标题:FDA化妆品汞含量21 CFR 700.13测试报告的办理流程
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作者:质科Qstlab007
时间:2024-1-29 09:45
标题:FDA化妆品汞含量21 CFR 700.13测试报告的办理流程
FDA化妆品汞测试是针对化妆品中汞含量的测试,以确保化妆品的安全性和合规性。根据FDA的规定,化妆品中汞的含量限制为1ppm(百万分之一),这是为了保护消费者的健康。汞是一种有毒金属,长期接触或摄入过量的汞会对人体造成危害,如皮肤过敏、神经系统受损、免疫系统紊乱等健康问题。为了确保化妆品符合FDA的规定,制造商需要进行汞含量的测试。检测方法通常使用化学分析技术,如原子吸收光谱法(AAS)或质谱法(MS)。这些方法可以准确测量化妆品中汞的含量,并判断其是否符合标准。
目前很多化妆品卖家上架亚马逊,Temu等跨境平台都要求提供FDA注册信息以及21 CFR 700.13测试报告,21 CFR 700.13是美国对化妆品生产企业须根据 21 CFR 700.11到700.27章节的要求避免使用禁用物质(比如氯仿等);且根据21 CFR 700.13,250.250章节,按限值及条件规范使用限制性物质(如汞含量)。平台要求汞含量测试 必须低于1ppm才符合要求。因此卖家在上架销售化妆品产品之前应提前做好相关测试的安排,取得相关产品的测试报告,以及及时办理FDA注册。
FDA汞含量测试报告办理流程一般如下:
1.联系CNAS资质实验室(15218721346),填写申请表格
2.寄送产品样品到实验室进行检测
3.实验室对样品进行检测
4.测试完成出具测试报告
办理周期一般在5-7个工作日。
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