FDA化妆品汞含量21 CFR 700.13测试报告的办理流程

质科Qstlab007

FDA化妆品汞测试是针对化妆品中汞含量的测试，以确保化妆品的安全性和合规性。根据FDA的规定，化妆品中汞的含量限制为1ppm（百万分之一），这是为了保护消费者的健康。汞是一种有毒金属，长期接触或摄入过量的汞会对人体造成危害，如皮肤过敏、神经系统受损、免疫系统紊乱等健康问题。为了确保化妆品符合FDA的规定，制造商需要进行汞含量的测试。检测方法通常使用化学分析技术，如原子吸收光谱法（AAS）或质谱法（MS）。这些方法可以准确测量化妆品中汞的含量，并判断其是否符合标准。

目前很多化妆品卖家上架亚马逊，Temu等跨境平台都要求提供FDA注册信息以及21 CFR 700.13测试报告，21 CFR 700.13是美国对化妆品生产企业须根据 21 CFR 700.11到700.27章节的要求避免使用禁用物质（比如氯仿等）；且根据21 CFR 700.13，250.250章节，按限值及条件规范使用限制性物质（如汞含量）。平台要求汞含量测试 必须低于1ppm才符合要求。因此卖家在上架销售化妆品产品之前应提前做好相关测试的安排，取得相关产品的测试报告，以及及时办理FDA注册。

FDA汞含量测试报告办理流程一般如下：

1.联系CNAS资质实验室（15218721346），填写申请表格

2.寄送产品样品到实验室进行检测

3.实验室对样品进行检测

4.测试完成出具测试报告

办理周期一般在5-7个工作日。